روش جدید سنتز مشتقات nh-ایزوایندول-3،1(h2)-دی اون در شرایط ملایم

thesis
abstract

nh-ایزوایندول-3،1(h2)-دی اون ها (فتالیمیدها)دسته مهمی از ترکیبات هتروسیکل می باشند که به علت دارا بودن خواص صنعتی و کاربردهای گسترده ی بیولوژیکی و دارویی، بسیار مورد توجه هستند.برخلاف کاربرد گسترده این ترکیبات، روش های گزارش شده موجود درمنابع برای سنتز آن ها محدود است. بنابراین، بررسی و دستیابی به روش های نوین و ساده ی سنتزی در تهیه این دسته مهم از هتروسیکل ها از اهمیت زیادی برخوردار می باشد. در این پژوهش، با روشی ساده، از واکنش انیدریدهای حلقوی 5 عضوی آروماتیک (مشتقات فتالیک انیدرید) و آلیفاتیک با گوانیدینیم هیدروکلراید در مجاورت تری اتیل آمین و کاتالیست آهن(iii) کلرید بدون آب، مشتقات nh-ایزوایندول-3،1(h2)-دی اون ها در شرایط ملایم سنتز شدند. پس از جداسازی و خالص سازی، ساختار محصولات تشکیل شده با استفاده از تکنیک های مختلف طیفسنجی شناسایی و تأیید شده است. کلید واژه: nh-ایزوایندول-3،1(h2)-دی اون، فتالیمید، فتالیک انیدرید،گوانیدینیم هیدروکلراید، آهن(iii) کلرید بدونآب

First 15 pages

Signup for downloading 15 first pages

Already have an account?login

similar resources

سنتز سولفاتیازول در شرایط ملایم

سولفاتیازول، یکی از داروهای سولفا با فرمول مولکولی 2S2O3N9H9C ، در صنایع دارویی به عنوان یک ماده ضد باکتری شناخته می‌ شود و در مقیاس گسترده در درمان عفونت‌های باکتریایی در انسان و دامپزشکی مورد استفاده قرار می ‌گیرد. تاکنون روش‌های گوناگونی برای سن...

full text

سنتز ترکیبات جدید دی هیدروپیریمیدین -2-اون با پتانسیل اثر ضد میکروبی و ضد التهابی

Background and purpose: Dihydropyrimidins are bioisoester of dihydropyridine. In addition to blocking of calcium channels, they have antimicrobial, antiviral, antifungal, antiparasital and antiinflammatory activities. Monastrol is an anticancer dihydropyrimidine derivation that inhibits mitosis. Several marine alkaloids with dihydropyrimidine skeletal have been isolated. In this study, sever...

full text

فعالیت گلوتامیک اسید به عنوان یک کاتالیست آلی طبیعی و سبز در سنتز مشتقات 2 و 3-دی هیدروکینازولین-(H1)4-اون در شرایط بدون حلال

کینازولین-اون­ها، طیف گسترده­ای از فعالیت­های بیولوژیکی و دارویی را شامل می­شوند. از این‌رو با استفاده از آلدهیدهای آروماتیک، آنترانیل آمید و در حضور یک آمینو اسید با نام گلوتامیک اسید به‌عنوان کاتالیستی طبیعی، سازگار با محیط‌زیست، ارزان، غیر سمی و در دسترس، سنتز مشتق­های 2 و 3- دی هیدروکینازولین (H1) 4-اون را در شرایط بدون حلال ارائه می­دهیم. این واکنش مزایای زیادی دارد، از جمله: روش خالص‌سازی...

full text

مطالعه و سنتز مشتقات 2-مرکاپتو-(h4)-3،1-بنزوتیازین-4-اون ها در شرایط ملایم

هتروسیکل های تهیه شده از مشتقات آنترانیلیک اسید دارای خواص دارویی و بیولوژیکی با ارزشی بوده و از نظر سنتزی از اهمیت بالایی برخوردار می باشند. هدف از انجام این پروژه بررسی واکنش مشتقات آنترانیلیک اسید با کربن دی سولفید در مجاورت باز و سنتز مشتقات 2-مرکاپتوبنزوتیازین بوده است. در این واکنش ها از حلال peg به علت قابلیت امتزاج این حلال با آب، امکان جداسازی آسان آن از محصولات و در نهایت به علت سبز ب...

15 صفحه اول

سنتز مشتقات ?-اتوکسی کربونیل-(3,1)4h-بنزوکسازین-?-اون در شرایط ملایم

h4-3،1-بنزوکسازین-4-اون ها گروه مهمی از ترکیبات هتروسیکل جوش خورده می باشند که به علت دارا بودن خواص صنعتی و کاربردهای گسترده ی بیولوژیکی و دارویی، بسیار مورد توجه هستند. فعالیت و رفتار شیمیایی بنزوکسازین 4-اون ها به واکنش پذیری کربن کربونیل c-4 در برابر حملات نوکلئوفیلی بستگی دارد. به همین علت، این ترکیبات به عنوان حدواسط در سنتز انواع هتروسیکل های فعال بیولوژیکی کاربرد دارند.اگرچه...

15 صفحه اول

سنتز مشتقات اتیل 2-(2،1-دی هیدرو-4h-1،3-بنزوکسازین-4-اون)-2-اکسواستات در شرایط ملایم

برخلاف روش های فراوانی که برای سنتز ترکیبات (h4)-1،3-بنزوکسازین-4-اون-ها در منابع گزارش شده است، بررسی ترکیبات 2،1-دی هیدرو-(4h)-1،3-بنزوکسازین-4-اون بسیار محدود می باشد. این ترکیبات، به عنوان ماده اولیه برای سنتز هتروسیکل های مهمی مانند 4،1-بنزو دی آزپین -5،2-دی اون ها و ایندوکسیل ها به کار میروند.در این تحقیق، یک روش ساده برای سنتز مشتقات اتیل2-(2،1-دی هیدرو-(h4)-1،3-بنزوکسازین-4-اون)-2-اکسوا...

15 صفحه اول

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


document type: thesis

وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه کردستان - پژوهشکده علوم

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023